/ miércoles 19 de abril de 2023

COFEPRIS alerta sobre falsificación del producto JANUMET

La alerta sanitaria se emitió derivado del análisis y de la información presentada por la empresa MERCK SHARP & DOHME COMERCIALIZADORA S. de R.L. de C.V.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria a la población en general y a los profesionales de salud sobre la falsificación del producto JANUMET (sitagliptina/metformina) de 50/850mg con 56 comprimidos, con número de lote W003051 y fecha de caducidad 17NOV2023.

La alerta sanitaria se emitió derivado del análisis y de la información presentada por la empresa MERCK SHARP & DOHME COMERCIALIZADORA S. de R.L. de C.V., quien desconoció el producto JANUMET (sitagliptina/metformina) con presentación de forma farmacéutica cápsulas rojas.

Por lo anterior, la COFEPRIS recomendó a la población que cuente con dicho medicamento, con las características antes mencionadas, suspender su uso y contactar a un profesional de la salud para continuar con su tratamiento.

Asimismo, pidió notificar al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx en caso de haber consumido el producto y presentar alguna reacción adversa o malestar, así como no adquirirlo en caso de identificar su venta y realizar la denuncia sanitaria correspondiente a través de la página https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias.

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En tanto, a los distribuidores y farmacias les recomendó adquirir medicamentos con proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, los cuales deben contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento, así como con documentación de la legal adquisición del producto.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria a la población en general y a los profesionales de salud sobre la falsificación del producto JANUMET (sitagliptina/metformina) de 50/850mg con 56 comprimidos, con número de lote W003051 y fecha de caducidad 17NOV2023.

La alerta sanitaria se emitió derivado del análisis y de la información presentada por la empresa MERCK SHARP & DOHME COMERCIALIZADORA S. de R.L. de C.V., quien desconoció el producto JANUMET (sitagliptina/metformina) con presentación de forma farmacéutica cápsulas rojas.

Por lo anterior, la COFEPRIS recomendó a la población que cuente con dicho medicamento, con las características antes mencionadas, suspender su uso y contactar a un profesional de la salud para continuar con su tratamiento.

Asimismo, pidió notificar al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx en caso de haber consumido el producto y presentar alguna reacción adversa o malestar, así como no adquirirlo en caso de identificar su venta y realizar la denuncia sanitaria correspondiente a través de la página https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias.

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En tanto, a los distribuidores y farmacias les recomendó adquirir medicamentos con proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, los cuales deben contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento, así como con documentación de la legal adquisición del producto.

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