La Comisión federal para la protección contra riesgos sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria luego de las denuncias sanitarias en contra de la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., tras identificarse irregularidades en el producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), solución, 100 mg/4 mL.
La Cofepris precisó que el referido medicamento, que ostenta los lotes T009249, T021792, LT87333, LT78236, DC68976, DE68005, S035357, S012080 y VZ01380, ha sido identificado como falsificado.
Por lo anterior, recomendó a la población, en caso de contar con el producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), solución, 100 mg/4 mL, con los números de lotes referidos, suspender su uso y contactar a un profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico.
Al Sistema nacional de salud y distribuidores les recomendó, en caso de identificar los lotes citados del producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), no adquirirlos, mientras que en caso de tener en existencia en almacén, inmovilizarlo y contactar a la Cofepris para realizar la denuncia sanitaria a través de la página: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias.
En tanto, de encontrar el medicamento referido, instruyó al Sistema federal sanitario efectuar las medidas de seguridad sanitaria, de conformidad con lo señalado en el artículo 404 fracción X de la Ley General de Salud.
Asimismo, pidió reportar cualquier reacción adversa o malestar causado tras el consumo de este medicamento al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
