Acerca de las cookies en este sitio. Utilizamos cookies para personalizar y mejorar su experiencia en nuestro sitio y optimizar la publicidad que le ofrecemos.
Visite nuestra Política de cookies para saber más. Al hacer clic en "aceptar", usted está de acuerdo con el uso que hacemos de las cookies.
La FDA programó una reunión de su comité asesor de expertos para discutir si se debe autorizar una segunda aplicación de la vacuna de dosis única de J&J
La compañía explicó que los participantes del estudio que recibieron la dosis de refuerzo produjeron un nivel de anticuerpos "nueve veces superior" al observado 28 días después de la primera dosis
El canciller Marcelo Ebrard detalló que se vacunará a personas de 18 a 40 años en los 39 estados colindantes con EU, para facilitar la apertura de la frontera norte
La pausa en la administración de la vacuna se produjo tras detectarse un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos
.jpg "johnson & Johnson (2).jpg")
